TLC388

TLC388為臨床階段之原發性肝癌及直腸癌First-in-class新藥。 TLC388克服了既有療法的限制,兼具化療與放療增敏劑的新穎合併式抗癌治療機轉。

TLC388已獲得美國及歐洲原發型肝癌孤兒藥認可,並獲中國納入特殊審批程序(俗稱綠色通道)。

肝癌乃亞洲常見癌症之一,每年全球約有一百萬人因肝癌而死亡,但卻僅有少數幾種治療方式,成為全球迫切危機。

結腸直腸癌為全世界第三常見癌症,其中約30%乃直腸癌。TLC388亦可望針對直腸癌提供更佳的療法。

水溶性不佳及毒性太高一直是容易阻礙具潛力的癌症新藥發展的重大問題。TLC運用脂質技術包裹新穎喜樹鹼camptothecin衍生物來改善這個抗癌新藥的水溶性問題。此外,相較於先前的喜樹鹼藥物,TLC388亦改善了藥物的耐受性。

較佳的耐受性擴大了TLC388臨床運用至其他癌症的可能性,醫師可於適當的情形下提高劑量並同時避免一些喜樹鹼類常見的化療副作用產生。

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主要成分

新奇喜樹鹼衍生物

技術平台

高分子微胞

適應病症

原發性肝癌、直腸癌

產品優勢

  • 新奇喜樹鹼衍生物,可達到多重功效
  • 在化學治療中產生諸多療效:
    • 抗腫瘤劑 ( Topoisomerase I 抑制劑 )
    • HIF-1α Inhibition
    • Sonic Hedgehog inhibition Proprietary polymeric micelle Formulation
  • 放療增敏劑
  • 運用獨家「聚合膠質粒子技術平台」提高病灶處的藥效

開發進度

臨床二期